BK · REPOZYTORIUM WIEDZY LABORATORYJNEJ POJEDYNCZE BADANIE
Strona główna/ Badanie
BADANIE SER·03.10

Lipoproteina(a)

Lp(a) — genetyczny czynnik ryzyka chorób serca

Cząsteczka podobna do LDL, której stężenie w około 90% zależy od genów i przez całe życie zmienia się niewiele. Wysoki poziom zwiększa ryzyko zawału, udaru i zwężenia zastawki aortalnej; zwykle wystarczy oznaczyć ją raz w życiu.

PRZYKŁADOWY WYNIKSERCE I NACZYNIA
niskinormawysoki
12 mg/dl wynik przykładowy

Lipoproteina (a), w skrócie Lp(a), to cząsteczka podobna do cholesterolu LDL, której stężenie we krwi jest w około 90% uwarunkowane genetycznie i przez całe życie zmienia się niewiele. Za wartość pożądaną uznaje się wynik poniżej 30 mg/dl (poniżej 75 nmol/l), a stężenie powyżej 50 mg/dl (powyżej 125 nmol/l) według polskich rekomendacji oznacza już duże ryzyko sercowo-naczyniowe. Wysoka lipoproteina (a) nie daje żadnych objawów, ale zwiększa ryzyko zawału serca, udaru mózgu i zwężenia zastawki aortalnej — także u osób, które mają prawidłowy cholesterol.

Jeśli masz przed sobą wynik badania Lp(a), poniżej znajdziesz normy i interpretację wyniku w mg/dl i nmol/l, przyczyny wysokiego poziomu lipoproteiny (a), wskazania do badania, możliwości obniżenia ryzyka oraz praktyczne informacje o samym oznaczeniu.

Czym jest lipoproteina (a) i czym różni się od cholesterolu LDL

Lipoproteina (a) składa się z cząstki przypominającej LDL — z cholesterolem i apolipoproteiną B-100 — do której przyłączone jest dodatkowe białko, apolipoproteina (a). Apolipoproteina (a) powstaje w wątrobie, a jej budowa jest w dużej mierze podobna do plazminogenu, białka biorącego udział w rozpuszczaniu skrzepów. Fizjologiczna rola Lp(a) wciąż nie jest znana. Wiadomo natomiast, jak szkodzi: cząstka z apolipoproteiną B wnika do ściany tętnicy i działa promiażdżycowo, a przenoszone przez Lp(a) utlenione fosfolipidy podtrzymują stan zapalny w naczyniach i sprzyjają zwapnieniu zastawki aortalnej.

Lipoproteina (a) i cholesterol to więc nie to samo. Standardowy lipidogram nie pokazuje Lp(a) osobno, a ponieważ jej stężenie zależy od genów, a nie od diety, wysoki poziom lipoproteiny (a) może współistnieć z prawidłowym wynikiem cholesterolu LDL. Dlatego Lp(a) traktuje się jako niezależny czynnik ryzyka i oznacza oddzielnie.

Lipoproteina (a) — norma i interpretacja wyniku

Ryzyko rośnie liniowo wraz ze stężeniem Lp(a), więc nie ma jednej ostrej granicy między wynikiem „dobrym” i „złym”. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego z 2024 roku proponują następujący podział, który stosuje też część laboratoriów:

Stężenie Lp(a)Interpretacja
poniżej 30 mg/dl (poniżej 75 nmol/l)wartość pożądana
30–50 mg/dl (75–125 nmol/l)tzw. szara strefa — umiarkowane ryzyko; wynik ocenia się razem z innymi czynnikami ryzyka
powyżej 50 do 180 mg/dl (powyżej 125 do 450 nmol/l)podwyższone stężenie — duże ryzyko sercowo-naczyniowe
powyżej 180 mg/dl (powyżej 450 nmol/l)bardzo duże ryzyko sercowo-naczyniowe

Na wydruku wynik może być podany w mg/dl albo w nmol/l, zależnie od metody. Pierwsza jednostka opisuje masę cząstek, druga ich liczbę. Ponieważ cząstki Lp(a) różnią się wielkością, nie ma dokładnego przelicznika między jednostkami — polskie rekomendacje odradzają lekarzom przeliczanie wyniku stałym współczynnikiem, choć w praktyce wciąż się to robi. Wynik porównuj więc z normą podaną przez laboratorium i w tej samej jednostce. Metody nie są też w pełni ujednolicone, dlatego dwa laboratoria mogą podać nieco inne wartości dla tej samej próbki.

Co oznacza wysoki poziom lipoproteiny (a)

Wysoki poziom Lp(a) nie jest chorobą ani diagnozą, tylko informacją o ryzyku. Badania genetyczne i obserwacyjne wykazały, że podwyższone stężenie Lp(a) jest przyczynowo związane z miażdżycą i zwężeniem zastawki aortalnej. Najsilniej zwiększa ryzyko zawału serca i zwapnienia zastawki aortalnej, słabiej — choć wciąż istotnie — ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu, choroby tętnic obwodowych i niewydolności serca. Metaanaliza obejmująca ponad 52 tysiące osób wykazała, że przy Lp(a) co najmniej 50 mg/dl ryzyko zwapniałego zwężenia zastawki aortalnej było 1,76 raza wyższe.

Skalę zjawiska dobrze pokazują dane z brytyjskiego UK Biobank cytowane przez Europejskie Towarzystwo Miażdżycy (EAS). W porównaniu z osobą o przeciętnym stężeniu 7 mg/dl ryzyko sercowo-naczyniowe przy Lp(a) 50 mg/dl było 1,4 raza wyższe, przy 100 mg/dl — 1,95 raza, a przy 150 mg/dl — 2,72 raza. U osób z bardzo wysokim wynikiem, powyżej 180 mg/dl, ryzyko może być porównywalne z ryzykiem osób z heterozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią.

Ryzyko kumuluje się jednak z innymi czynnikami. Osoba z wysokim Lp(a), która nie pali, ma prawidłowe ciśnienie, niski LDL i nie choruje na cukrzycę, jest w zupełnie innej sytuacji niż osoba z takim samym wynikiem, która dodatkowo pali papierosy i ma nadciśnienie. Właśnie dlatego wynik Lp(a) zawsze interpretuje się w kontekście całkowitego ryzyka sercowo-naczyniowego.

Skąd się bierze wysoka lipoproteina (a)

Główną przyczyną są geny. O stężeniu Lp(a) decyduje przede wszystkim gen LPA, który określa wielkość apolipoproteiny (a): im mniejsza cząsteczka, tym zwykle wyższe stężenie we krwi. Stężenie rośnie w dzieciństwie i około 5. roku życia osiąga zwykle poziom typowy dla dorosłych. Zależy też od pochodzenia i grupy etnicznej — najniższe średnie wartości opisuje się u osób pochodzenia chińskiego i europejskiego, najwyższe u osób czarnoskórych. W Europie stężenie powyżej 50 mg/dl ma około 20% kobiet i 20% mężczyzn, czyli mniej więcej co piąta osoba.

Pozostałe około 10% zmienności wynika z czynników niegenetycznych. Stężenie Lp(a) może wzrosnąć:

  • w menopauzie — nawet o 30%; kobiety mają też średnio do 10% wyższe wartości niż mężczyźni,
  • w czasie ciąży — około dwukrotnie, z powrotem do wartości wyjściowych po porodzie,
  • w chorobach nerek — już we wczesnych stadiach; w zespole nerczycowym 3–5-krotnie, u osób dializowanych otrzewnowo około dwukrotnie (pomocne bywa sprawdzenie eGFR),
  • w niedoczynności tarczycy — dlatego przy nieoczekiwanie wysokim wyniku warto znać wynik TSH,
  • podczas leczenia hormonem wzrostu — około dwukrotnie.

Niska lipoproteina (a) — czy to problem

Nie. Niskie stężenie Lp(a) nie jest uznawane za nieprawidłowość — w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego to wynik korzystny i zwykle po prostu cecha wrodzona. Lp(a) obniża się też w nadczynności tarczycy, w trakcie hormonalnej terapii menopauzalnej, podczas leczenia niektórymi lekami (np. tocilizumabem) oraz w zaawansowanej chorobie wątroby, bo to wątroba wytwarza apolipoproteinę (a). W tej ostatniej sytuacji objawy daje jednak choroba wątroby, a nie sam wynik.

Kto i kiedy powinien zbadać lipoproteinę (a)

Polskie, europejskie i amerykańskie zalecenia są tu zgodne: każdy dorosły powinien mieć oznaczone stężenie Lp(a) co najmniej raz w życiu. Szczególnie wskazane jest ono u osób:

  • z przedwczesną chorobą sercowo-naczyniową, czyli zawałem lub udarem w młodym wieku,
  • z rodzinną hipercholesterolemią lub z przedwczesnymi incydentami sercowo-naczyniowymi w rodzinie,
  • u których leczenie statyną nie daje oczekiwanego efektu,
  • z ryzykiem granicznym między umiarkowanym a wysokim, gdy wynik może zmienić decyzję o leczeniu,
  • których krewni pierwszego stopnia mają wysoki poziom Lp(a),
  • u kobiet z nawracającymi utratami ciąży lub wewnątrzmacicznym ograniczeniem wzrostu płodu.

Zwykle wystarczy jeden pomiar. Powtórzenie badania warto rozważyć, gdy pierwszy wynik wypadł w szarej strefie 30–50 mg/dl, gdy rozwinęła się przewlekła choroba nerek, a u kobiet — po 50. roku życia, bo stężenie może wzrosnąć w okresie menopauzy. Przy wysokim wyniku zaleca się też zbadanie krewnych.

Jak obniżyć poziom lipoproteiny (a) i ryzyko z nią związane

Na samą Lp(a) styl życia wpływa minimalnie: ani dieta, ani aktywność fizyczna nie obniżają jej w istotny sposób, a polscy eksperci nie zalecają diety ketogenicznej w tym celu. Według rekomendacji PTK i PTL z 2024 roku nie ma leku zarejestrowanego do obniżania Lp(a). Dostępne leki działają na nią w ograniczonym stopniu:

  • statyny mogą podnieść Lp(a) o 6–10%, ale ten wzrost nie ma znaczenia klinicznego i nie jest powodem do ich odstawiania — statyny nadal zmniejszają ryzyko, obniżając LDL,
  • inhibitory PCSK9 (alirokumab, ewolokumab) obniżają Lp(a) o 25–35%, a inklisiran o 20–25%; w polskim programie lekowym B.101 wysokie Lp(a) samo w sobie nie jest jednak wskazaniem do ich podania,
  • afereza lipoprotein, czyli zabieg oczyszczania krwi wykonywany co 1–2 tygodnie, obniża Lp(a) o około 25–40%; rozważa się ją przy stężeniu co najmniej 60 mg/dl i postępującej chorobie mimo optymalnego leczenia,
  • niacyna obniża Lp(a), ale nie jest dostępna w Polsce.

W badaniach klinicznych są leki działające bezpośrednio na wytwarzanie apolipoproteiny (a) w wątrobie, m.in. pelakarsen i olpasiran, które w dotychczasowych badaniach obniżały Lp(a) o ponad 70%. Badania III fazy mają odpowiedzieć, czy takie obniżenie przekłada się na mniej zawałów i udarów.

Do tego czasu przy wysokim wyniku obniża się całkowite ryzyko, a nie samą liczbę. W praktyce oznacza to intensywniejsze leczenie obniżające cholesterol LDL, staranną kontrolę ciśnienia tętniczego i cukrzycy, zaprzestanie palenia papierosów, ograniczenie alkoholu, utrzymanie prawidłowej masy ciała i regularny ruch. U osób bez rozpoznanej choroby serca lekarz może też rozważyć ocenę zwapnień w tętnicach wieńcowych w tomografii komputerowej.

Jak wygląda badanie Lp(a), ile kosztuje i czy jest na NFZ

Oznaczenie wykonuje się z krwi żylnej, pobranej zwykle z żyły w zgięciu łokciowym. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania i nie trzeba być na czczo; jeśli jednak razem z Lp(a) wykonujesz lipidogram, przyjdź tak, jak zaleca laboratorium dla lipidogramu. Przed pobraniem warto kilkanaście minut odpocząć. Jeśli badanie wykonano w czasie ostrej choroby lub stanu zapalnego, lekarz może zalecić jego powtórzenie.

Na wynik czeka się zwykle kilka dni roboczych. W laboratoriach prywatnych badanie kosztuje orientacyjnie 70–160 zł, zależnie od sieci i punktu pobrań. W ramach programu „Moje Zdrowie” osoby w wieku 20–40 lat mogą raz w życiu bezpłatnie oznaczyć Lp(a) u lekarza rodzinnego. Więcej badań związanych z układem krążenia znajdziesz w dziale serce i naczynia.

Najczęstsze pytania

Ile powinna wynosić lipoproteina (a)?

Za wartość pożądaną uznaje się stężenie poniżej 30 mg/dl, czyli poniżej 75 nmol/l. Wynik 30–50 mg/dl to szara strefa, a powyżej 50 mg/dl (125 nmol/l) — podwyższone stężenie. Zawsze sprawdź jednostkę i normę na wydruku.

Jaki poziom lipoproteiny (a) jest niebezpieczny?

Według polskich rekomendacji stężenie powyżej 50 mg/dl oznacza duże, a powyżej 180 mg/dl bardzo duże ryzyko sercowo-naczyniowe. Sam wynik nie wywołuje objawów i nie wymaga pilnej wizyty, ale warto omówić go z lekarzem.

Czy lipoproteina (a) i cholesterol to to samo?

Nie. Lp(a) to cząstka podobna do LDL z dołączoną apolipoproteiną (a). Lipidogram jej nie pokazuje, a jej stężenie zależy głównie od genów, więc może być wysokie mimo prawidłowego cholesterolu.

Czy badanie lipoproteiny (a) wystarczy zrobić raz w życiu?

Zwykle tak, bo stężenie jest w około 90% uwarunkowane genetycznie. Powtórzenie rozważa się przy wyniku w szarej strefie, w chorobie nerek, u kobiet po 50. roku życia oraz gdy badanie wykonano w czasie ostrej choroby.

Jak obniżyć lipoproteinę (a)?

Dieta i ruch prawie na nią nie wpływają, a według rekomendacji z 2024 roku nie ma leku zarejestrowanego do jej obniżania. Inhibitory PCSK9 obniżają Lp(a) o 25–35%. Najważniejsze jest zmniejszenie całkowitego ryzyka: niższy LDL, prawidłowe ciśnienie, niepalenie.

Czy wysoka lipoproteina (a) jest dziedziczna?

Tak. Stężenie Lp(a) zależy przede wszystkim od genu LPA odziedziczonego po rodzicach. Dlatego przy wysokim wyniku zaleca się zbadanie krewnych pierwszego stopnia — rodziców, rodzeństwa i dzieci.

Czy lipoproteinę (a) można zbadać na NFZ?

Tak, w ramach programu „Moje Zdrowie” osoby w wieku 20–40 lat mogą raz w życiu bezpłatnie oznaczyć Lp(a) w poradni POZ. W innych sytuacjach badanie zleca lekarz lub wykonuje się je odpłatnie.

Ten tekst ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Wynik badania powinien zostać zinterpretowany przez lekarza w kontekście całego obrazu klinicznego.

Opracowanie: redakcja Badania Krwi. Ostatnia aktualizacja: 3 października 2026. Treść powstała na podstawie zakresów referencyjnych podawanych przez laboratoria diagnostyczne i ogólnodostępnych wytycznych klinicznych.

Praktyczne informacje

Jak przebiega to badanie

Rodzaj próbkikrew żylna
Na czczonie jest wymagane
Jak częstozwykle raz w życiu